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行業資訊

INDUSTRY

關注!電化學儲能等一批國家標準12月1日起正式實施
2024.12.02

關注!電化學儲能等一批國家標準12月1日起正式實施

12月1日起,工業互聯網平臺、中文域名、電化學儲能等一批國家標準開始實施,將為引領傳統產業優化升級、保障公共安全、滿足百姓更加美好生活需要提供標準支撐。 >>>商務洽談,點此處,在線咨詢 《工業互...

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(有效期至2026年12月31日)上海市藥品監督管理局關于印發《中國(上海)自由貿易試驗區進口醫療器械加貼中文標簽規定(試行)》的通知
2024.11.27

(有效期至2026年12月31日)上海市藥品監督管理局關于印發《中國(上海)自由貿易試驗區進口醫療器械加貼中文標簽規定(試行)》的通知

中國(上海)自由貿易試驗區進口醫療器械加貼中文標簽規定(試行) ??第一條 為深入貫徹國務院《全面對接國際高標準經貿規則推進中國(上海)自由貿易試驗區高水平制度型開放總體方案》,發揮中國(上海)自由貿易試驗...

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(有效期至2029年12月31日)上海市藥品監督管理局關于印發《上海市醫療器械經營監督管理實施細則》的通知
2024.11.25

(有效期至2029年12月31日)上海市藥品監督管理局關于印發《上海市醫療器械經營監督管理實施細則》的通知

上海市醫療器械經營監督管理實施細則 ??第一章 總 則 ??第一條 為了加強醫療器械經營監督管理,規范醫療器械經營活動,保證醫療器械安全、有效,根據《醫療器械監督管理條例》《醫療器械經營監督管理辦法...

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國家藥監局關于修訂風濕骨痛制劑說明書的公告(2024年第138號)
2024.11.19

國家藥監局關于修訂風濕骨痛制劑說明書的公告(2024年第138號)

根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對風濕骨痛制劑,包括片劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑說明書中的【警示語】、【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統一修訂。現將有...

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國家藥監局關于芩暴紅止咳合劑和蒲地藍消炎口服液轉換為非處方藥的公告(2024年第135號)
2024.11.18

國家藥監局關于芩暴紅止咳合劑和蒲地藍消炎口服液轉換為非處方藥的公告(2024年第135號)

根據《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》(原國家藥品監督管理局令第10號)規定,經國家藥品監督管理局組織論證和審核,芩暴紅止咳合劑和蒲地藍消炎口服液由處方藥轉換為非處方藥。品種名單(附件1)及非處方藥說明...

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國家藥監局關于修訂宮炎平制劑說明書的公告(2024年第134號)
2024.11.12

國家藥監局關于修訂宮炎平制劑說明書的公告(2024年第134號)

根據藥品不良反應評估結果,為進一步保障公眾用藥安全,國家藥品監督管理局決定對宮炎平制劑,包括片劑(包括糖衣片、薄膜衣片和分散片)、丸劑(滴丸)和膠囊劑說明書中的【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】進行統...

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國家藥監局關于將化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法等5項檢驗方法納入化妝品安全技術規范(2015年版)的通告(2024年第45號)
2024.11.11

國家藥監局關于將化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法等5項檢驗方法納入化妝品安全技術規范(2015年版)的通告(2024年第45號)

國家藥監局組織起草了《化妝品中壬二酸及其鹽類的檢驗方法》等5項檢驗方法,經國家藥監局化妝品標準化技術委員會主任會議審查通過,現予以發布。 >>>商務洽談,點此處,在線咨詢 ??《化妝品中壬二酸及...

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東南大學團隊牽頭完成中國首個器官芯片國家標準
2024.11.05

東南大學團隊牽頭完成中國首個器官芯片國家標準

近日,由東南大學顧忠澤教授團隊牽頭完成的我國首個器官芯片領域的國家標準GB/T 44831—2024《皮膚芯片通用技術要求》正式發布。這一里程碑事件標志著我國在器官芯片標準化領域邁出了重要一步,對于推動該領域的科...

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SPF實驗動物房功能布局和環境控制  CEIDI西遞
2024.11.04

SPF實驗動物房功能布局和環境控制 CEIDI西遞

實驗動物是專門培育供實驗用的動物,主要指作為醫學、藥學、生物學、獸醫學等的科研、教學、醫療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養、繁殖、育成的動物。 這類實驗室對凈化及除味的要求很高,是標準的...

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