Technical Q & A
連接器行業非常之大，種類也眾多，通俗來說有IT主機內部用連接器，主機外設連接器(I/O)，設備用連接器，手機用連接器;工業用連接器，汽車連接器，新能源連接器等等，均屬于電子類，要滿足接觸良好、工作可靠的要求...
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半導體車間的潔凈度要求通常達到ISO 1至ISO 8級，甚至更高。裝修設計時需要確保空氣過濾系統、氣流組織和壓力控制等能夠滿足相應的潔凈度要求。作為一個極端依賴潔凈生產場所的產業，半導體車間的裝修趨勢主要集中...
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質譜技術(mass spectrometry)是分離和檢測帶電粒子質荷比的分析技術。隨著離子源及質量分析器技術的變革、質譜儀器設計的快速改進等，質譜技術已成為化學分析領域和生命科學領域非常有效的分析工具，尤其在醫學檢...
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科研中動物源標本進行檢測或研究的實驗室的建設，都具有醫學實驗室屬性，其在風險評估基礎上的建設和工藝設施布局應如何來合規性考慮設計?是使用單位最關心的問題。ABSL-2實驗室也成為目前開展感染性項目使用率最高...
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實驗動物是專門培育供實驗用的動物，主要指作為醫學、藥學、生物學、獸醫學等的科研、教學、醫療、鑒定、診斷、生物制品制造等需要為目的而馴養、繁殖、育成的動物。 這類實驗室對凈化及除味的要求很高，是標準的...
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動物實驗研究承擔著實驗動物飼育、保種育種、動物實驗技能、轉基因動物凈化繁育和篩選鑒定、環境和動物質量控制、動物模型研發、生物安全實驗、科學研究的重要職責，在支撐生命科學、藥物篩選、疫苗研制等科學研究...
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生物制藥在實驗到商業化過程中需要通過長時間且各環節的驗證才只能臨床面世，因其屬性特質預防交叉污染比其他行業具有更深層次的意義。一方面基于藥品的特殊屬性，交叉污染會嚴重影響藥品的質量、功效，后果不堪設...
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生物醫藥園區多以生物工程、現代中西藥、生化醫藥、醫療器械為產業結構，集中優勢吸納各頭部及產業鏈內企業入駐，為生物醫藥企業研發、產業增值服務提供“一站式”服務。生物醫藥作為科技、知識密集型產業，相較于...
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生物制藥企業對制劑車間的訴求是GMP，目標是確保建立科學的、嚴格的無菌藥品生產環 境、工藝、運行和管理體系，最大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、微塵、熱源污染，保證出產藥物產品的高品質以及衛生安全...
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