文章出處:行業資訊|閱讀量:104|發表時間:2025-06-18
為了貫徹《中華人民共和國生物安全法》和《病原微生物實驗室生物安全管理條例》的有關要求,進一步完善實驗活動審批制度,規范和加強實驗室生物安全監管,國家衛生健康委對《人間傳染的高致病性病原微生物實驗活動審批管理辦法》(以下簡稱《管理辦法》)進行了修訂。 >>>商務洽談,點此處,在線咨詢
《管理辦法》包括四章,共二十五條。第一章總則,規定《管理辦法》制定原則、適用范圍、各方職責等。第二章實驗活動的審批,主要明確了申請條件、申請材料、審批程序及批準部門等內容。第三章管理與監督,主要明確了實驗室的設立單位及其主管部門、各級衛生健康主管部門監管職責、監管方式、監督檢查等內容,并進一步明確了對于違反本《管理辦法》行為相關的法律責任。
相關鏈接:《人間傳染的高致病性病原微生物實驗活動審批管理辦法》(國家衛生健康委員會令第14號)
來源: 法規司
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