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研究揭示轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ABCG2通過外排衣康酸抑制巨噬細(xì)胞抗菌天然免疫

文章出處:行業(yè)資訊|閱讀量:759|發(fā)表時(shí)間:2024-01-16

衣康酸是具有免疫調(diào)節(jié)功能的細(xì)胞代謝物。目前,研究發(fā)現(xiàn)衣康酸主要在炎癥激活的巨噬細(xì)胞中由位于線粒體的代謝酶IRG1產(chǎn)生。從分子結(jié)構(gòu)來看,衣康酸是一種含有α,β-烯基的不飽和羧酸,具有很強(qiáng)的親電子活性,能夠與蛋白質(zhì)半胱氨酸殘基上巰基發(fā)生自發(fā)的化學(xué)反應(yīng)。這一反應(yīng)稱為烷基化修飾。TFEB是調(diào)控溶酶體生物合成的關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子。在應(yīng)激狀態(tài)下(如病原體入侵),TFEB從胞質(zhì)轉(zhuǎn)移至細(xì)胞核內(nèi)。在細(xì)胞核內(nèi),TFEB激活參與溶酶體生物合成的基因表達(dá),進(jìn)而誘導(dǎo)溶酶體的生物合成。此前,中國科學(xué)院生物物理研究所李新建團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)衣康酸通過烷基化修飾激活轉(zhuǎn)錄因子TFEB,誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞溶酶體的生物合成,進(jìn)而提高機(jī)體抵御細(xì)菌入侵的天然免疫能力。此外,該團(tuán)隊(duì)研發(fā)了可基因編碼的衣康酸探針BioITA,實(shí)現(xiàn)了在亞細(xì)胞分辨率實(shí)時(shí)檢測衣康酸的濃度變化。然而,衣康酸在巨噬細(xì)胞內(nèi)的濃度調(diào)節(jié)機(jī)制和生物學(xué)意義尚不清楚。>>>商務(wù)洽談,點(diǎn)此處,在線咨詢

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ABCG2歸屬于ABC(ATP-binding cassette)轉(zhuǎn)運(yùn)體大家族,廣泛表達(dá)于腸、肝、胎盤和血腦屏障等組織器官中,可以主動(dòng)地把具有不同化學(xué)結(jié)構(gòu)的代謝物和小分子藥物泵出胞外。基于這一特性,有研究報(bào)道ABCG2與腫瘤化療的耐藥相關(guān)。

研究揭示轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ABCG2通過外排衣康酸抑制巨噬細(xì)胞抗菌天然免疫

李新建團(tuán)隊(duì)在《細(xì)胞-代謝》(Cell Metabolism)上,在線發(fā)表了題為ABCG2 is an itaconate exporter that limits antibacterial innate immunity by alleviating TFEB-dependent lysosomal biogenesis的研究論文。該研究鑒定出ABCG2作為一種衣康酸的膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白能夠?qū)⒁驴邓釓陌麅?nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)至胞外。在炎癥激活的巨噬細(xì)胞中,ABCG2抑制衣康酸介導(dǎo)的抗菌天然免疫能力。科研人員構(gòu)建了靶向膜定位蛋白編碼基因的慢病毒gRNA文庫,以此前研發(fā)的衣康酸探針BioITA作為輸出信號(hào),篩選到ABCG2基因作為炎癥巨噬細(xì)胞中的衣康酸胞外轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。進(jìn)一步,研究通過質(zhì)譜、流式細(xì)胞術(shù)、重組脂質(zhì)體分析,確認(rèn)ABCG2是衣康酸的胞外轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,且其轉(zhuǎn)運(yùn)活性依賴于水解ATP。為了探討ABCG2介導(dǎo)的衣康酸胞外轉(zhuǎn)運(yùn)的生理功能,研究構(gòu)建了傷寒沙門氏菌感染小鼠模型,發(fā)現(xiàn)了在Irg1表達(dá)條件下髓系細(xì)胞特異性Abcg2敲除小鼠與對(duì)照小鼠(野生型小鼠)相比表現(xiàn)出更好的抗菌天然免疫能力;而在Irg1全身性敲除條件下此效應(yīng)消失,提示ABCG2依賴于其將衣康酸轉(zhuǎn)運(yùn)至胞外的能力抑制機(jī)體的抗菌天然免疫。此外,機(jī)制研究表明,ABCG2介導(dǎo)的衣康酸胞外轉(zhuǎn)運(yùn)可下調(diào)胞內(nèi)衣康酸濃度,限制衣康酸介導(dǎo)的TFEB激活,導(dǎo)致溶酶體的生物合成減少,進(jìn)而抑制巨噬細(xì)胞的抗菌天然免疫能力(如圖)。

綜上所述,該研究鑒定出衣康酸的胞外轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ABCG2,解析了ABCG2通過外排衣康酸抑制巨噬細(xì)胞天然免疫能力的分子機(jī)制,提示ABCG2是抗菌治療的新靶點(diǎn)。因此,篩選靶向ABCG2的小分子抑制劑是研發(fā)抗菌新藥的潛在策略。研究工作得到國家自然科學(xué)基金、中國科學(xué)院和國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃的支持。

研究揭示轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白ABCG2通過外排衣康酸抑制巨噬細(xì)胞抗菌天然免疫

ABCG2通過外排衣康酸抑制巨噬細(xì)胞抗菌天然免疫能力的分子機(jī)制。炎癥激活的巨噬細(xì)胞中代謝酶IRG1大量生成衣康酸(itaconate),ABCG2介導(dǎo)的衣康酸胞外轉(zhuǎn)運(yùn)可下調(diào)胞內(nèi)衣康酸濃度,限制衣康酸介導(dǎo)的TFEB激活,導(dǎo)致溶酶體的生物合成減少,進(jìn)而抑制巨噬細(xì)胞的抗菌天然免疫能力

來源:生物物理所       相關(guān)閱讀:

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