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實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn)(二)

文章出處:行業(yè)資訊|閱讀量:1524|發(fā)表時(shí)間:2020-07-23

實(shí)驗(yàn)室建設(shè)不僅涉及實(shí)驗(yàn)室的前期設(shè)計(jì)裝修,還涉及后期運(yùn)維和操作使用。接下來為您詳解實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn)。

四、化學(xué)藥品及耗材的問題與風(fēng)險(xiǎn)

1、沒有合格供應(yīng)商名錄,耗品質(zhì)量無保障。

2、劇毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖和使用跟蹤監(jiān)督制度,有劇毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。

3、易制毒藥品未實(shí)現(xiàn)雙人雙鎖,有易制毒藥品外泄風(fēng)險(xiǎn)。

4、試劑藥品無領(lǐng)用登陸記錄,試劑藥品管理不到位。

5、試劑貯存與操作間同室,對(duì)檢驗(yàn)員健康有害。

6、試劑瓶標(biāo)識(shí)信息不足,試劑過期失效不掌控。

7、標(biāo)準(zhǔn)試劑配制時(shí)未在恒溫恒濕條件下進(jìn)行,量具熱漲冷縮,標(biāo)準(zhǔn)溶液無法配準(zhǔn)。

8、批量采購(gòu)或用量大試劑未再檢驗(yàn)驗(yàn)證,試劑不合格會(huì)造成巨大損失。

9、耗材質(zhì)量無風(fēng)險(xiǎn)分析評(píng)估,耗材質(zhì)量不合格會(huì)造成巨大損失。

10、試劑沒分類貯存,有交叉污染風(fēng)險(xiǎn);試劑室或試劑柜無強(qiáng)排設(shè)施,對(duì)操作員健康有害。

五、樣品管理的問題與風(fēng)險(xiǎn)

1、樣品編號(hào)混亂,無統(tǒng)一唯一性編號(hào),易混淆。

2、收樣時(shí)無進(jìn)樣品狀態(tài)描述和風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià),出現(xiàn)結(jié)果異常無法追溯。

3、樣品沒有流轉(zhuǎn)卡,樣品責(zé)任不明確。

4、樣品無待檢、在檢、己檢和留樣狀態(tài)標(biāo)識(shí),有漏檢和重檢的可能。

5、樣品和留樣無分類貯存和監(jiān)控,存在交叉污染和霉變風(fēng)險(xiǎn)。

6、檢畢樣品回收和處置不規(guī)范,技術(shù)負(fù)責(zé)人責(zé)任不到位。

7、樣品室與辦公室混用,有安全風(fēng)險(xiǎn)。

8、樣品處理室與檢測(cè)室混用,有交叉污染風(fēng)險(xiǎn)。

9、樣品貯存無環(huán)境監(jiān)控記錄,有樣品損毀風(fēng)險(xiǎn)。

10、樣品采集過程中代表性不強(qiáng),抽樣記錄不祥,影響檢測(cè)結(jié)果。

六、法律意識(shí)的問題與風(fēng)險(xiǎn)

1、個(gè)別實(shí)驗(yàn)室名稱地址、最高管理者、技術(shù)負(fù)責(zé)人變更未報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)辦理變更手續(xù),非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室的法人授權(quán)書中缺少法人承擔(dān)法律責(zé)任的內(nèi)容。

2、未提供實(shí)驗(yàn)室的法律地位證明文件;實(shí)驗(yàn)室的檢驗(yàn)報(bào)告專用章和儀器設(shè)備使用缺少授權(quán)文件。3、抽查到部分檢測(cè)報(bào)告在資質(zhì)認(rèn)定證書銜接空檔期間出具。

3、部分報(bào)告不在資質(zhì)認(rèn)定證書核準(zhǔn)的項(xiàng)目、限制范圍之內(nèi)。

4、缺少檢驗(yàn)場(chǎng)地使用權(quán)的證明文件。

5、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、檢驗(yàn)員等人員同時(shí)在其他單位工作。

6、實(shí)驗(yàn)室已發(fā)生分包,有分包協(xié)議,但在體系文件中規(guī)定不明確。

以上即是關(guān)于實(shí)驗(yàn)室裝修常見問題與風(fēng)險(xiǎn)之(二),如您有實(shí)驗(yàn)室建設(shè)設(shè)計(jì)需求的更多疑問,歡迎來電,上海實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)專家CEIDI將為您詳細(xì)解答。更多實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)專業(yè)知識(shí),可點(diǎn)擊“技術(shù)支持”以獲取。

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