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文章出處:技術(shù)支持|閱讀量:2272|發(fā)表時間:2021-11-05
高通量測序?qū)嶒?yàn)室又稱NGS實(shí)驗(yàn)室,以高通量測序技術(shù)為主要檢測手段,完成臨床疾病篩查或輔助診斷等項(xiàng)目。對于NGS實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì),要參考《分子病理診斷實(shí)驗(yàn)室建設(shè)指南(試行)》、《個體化醫(yī)學(xué)檢測質(zhì)量保證指南》、《腫瘤個體化治療檢測技術(shù)指南》、《個體化醫(yī)學(xué)檢測實(shí)驗(yàn)室管理辦法》、《測序技術(shù)的個體化醫(yī)學(xué)檢測應(yīng)用技術(shù)指南(試行)》進(jìn)行、《高通量測序技術(shù)臨床規(guī)范化應(yīng)用北京專家共識(腫瘤部分)》、《國家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于印發(fā)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本標(biāo)準(zhǔn)和管理規(guī)范(試行)的通知》等相關(guān)規(guī)范。>>>商務(wù)洽談,點(diǎn)此處,在線咨詢
NGS實(shí)驗(yàn)室的區(qū)域設(shè)置原則上需要滿足《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則》的要求,在不影響檢測質(zhì)量的前提下,分區(qū)可依據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)合并。對潔凈環(huán)境來說,因?yàn)镹GS項(xiàng)目檢測中腫瘤診斷與治療的要求最為嚴(yán)格,所以NGS的實(shí)驗(yàn)室相對常規(guī)PCR實(shí)驗(yàn)室來說,要求更高。
一般我們根據(jù)常規(guī)NGS操作步驟,NGS實(shí)驗(yàn)室大致可分為以下區(qū)域:
(1)試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū);
(2)樣本前處理區(qū);
?。?)樣本制備區(qū);
?。?)文庫制備區(qū);
?。?)雜交捕獲區(qū)/多重PCR區(qū)域(第一擴(kuò)增區(qū)):
?。?)純化一區(qū);
?。?)文庫擴(kuò)增區(qū)(第二擴(kuò)增區(qū));
?。?)純化二區(qū);
(9)測序區(qū);
(10)潔凈走廊及污染走廊區(qū)域。
腫瘤NGS診斷實(shí)驗(yàn)室平臺主要區(qū)域及流轉(zhuǎn)示意圖
NGS實(shí)驗(yàn)室分區(qū)的要求目前在業(yè)內(nèi)存在一定爭議,有專家認(rèn)為分區(qū)設(shè)置必要性不大且浪費(fèi)空間,考慮到目前不同層級實(shí)驗(yàn)室的管理能力差異較大,為方便實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量管理,確保檢測質(zhì)量,NGS實(shí)驗(yàn)室建議根據(jù)擬開展的檢測項(xiàng)目數(shù)量、檢測技術(shù)流程、測序平臺和工作量大小來制定分區(qū)設(shè)計(jì)的方案。建議實(shí)驗(yàn)室至少設(shè)置五個功能區(qū):試劑存儲和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本與文庫制備區(qū)、文庫擴(kuò)增與檢測區(qū)、測序區(qū)、數(shù)據(jù)分析與存儲區(qū)。各區(qū)域的功能和相關(guān)要求如下。用于測序數(shù)據(jù)的分析與存儲。數(shù)據(jù)應(yīng)進(jìn)行安全備份,并與互聯(lián)網(wǎng)物理隔離。規(guī)定原始序列核心數(shù)據(jù)的保存期限。詳細(xì)說明并記錄數(shù)據(jù)存儲路徑。應(yīng)說明數(shù)據(jù)庫是否為云端存儲以及數(shù)據(jù)庫更新的程序和管理要求。
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